ラベファインパック 使用上の注意改訂のお知らせ

デエビゴ錠2.5mg、デエビゴ錠5mg、デエビゴ錠10mg　使用上の注意改訂のお知らせ

バファリン配合錠A81 使用上の注意改訂のお知らせ

グーフィス錠5mg 使用上の注意改訂のお知らせ

アボネックス筋注用シリンジ30μg、アボネックス筋注30μgペン 電子添文改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg／レンビマカプセル10mg 電子添文改訂のお知らせ

デエビゴ：市販直後調査最終報告書

レミトロ：市販直後調査最終報告書

タズベリク：市販直後調査中間報告書（3カ月）

エピレオプチマル散50％　使用上の注意改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg／レンビマカプセル10mg 電子添文改訂のお知らせ

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mLに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mg　適正使用ガイド

テクフィデラカプセル120mg、テクフィデラカプセル240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

テクフィデラカプセル120mg、テクフィデラカプセル240mg　適正使用ガイド

テクフィデラカプセル120mg、テクフィデラカプセル240mg　添付文書改訂のお知らせ

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mLに係る医薬品リスク管理計画書（RMP)

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　添付文書改訂のお知らせ

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　適正使用ガイド

グーフィス錠5mg 使用上の注意改訂のお知らせ

タズベリク錠200mg 適正使用ガイド

タズベリク錠200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

タイサブリ点滴静注300mg 適正使用ガイド

タイサブリ点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

アクトネル錠2.5mg・錠17.5mg・錠75mg　使用上の注意改訂のお知らせ

デエビゴ錠2.5mg、デエビゴ錠5mg、デエビゴ錠10mg 適正使用ガイド

デエビゴ錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

タイサブリ点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

タイサブリ添付文書改訂のお知らせ

アボネックス使用上の注意改訂のお知らせ

テクフィデラカプセル120㎎・240㎎　添付分文書改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg/10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

レンビマカプセル4mg・カプセル10mg　効能・効果、用法・用量追加に伴う 添付文書改訂のお知らせ

モビコール配合内用剤LD、モビコール配合内用剤HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

モビコール配合内用剤LD、モビコール配合内用剤HD 添付文書改訂のお知らせ

エクフィナに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

フィコンパに係る医薬品リスク管理計画書（RMP)

バファリン配合錠A81／バファリン配合錠A330 使用上の注意改訂のお知らせ

ナーブロック筋注2500単位 使用上の注意改訂のお知らせ

ネイリンカプセル100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　添付文書改訂のお知らせ

フィコンパに係る医薬品リスク管理計画書（RMP)

サイレース®とセレネース®との 販売名類似による取り違え注意のお願い

バファリン配合錠A81 使用上の注意改訂のお知らせ

デエビゴに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

エクフィナに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

アザクタム注射用０．５ｇ／１ｇ　使用上の注意改訂のお知らせ

フィコンパに係る医薬品リスク管理計画書（RMP)

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP)

ハラヴェンに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

イオメロン300注20mL・50mL・100mL、イオメロン350注20mL・50mL・100mL、イオメロン400注イオメロン300注20mL・50mL・100mL、イオメロン350注20mL・50mL・100mL、イオメロン400注50mL・100mL、イオメロン300注シリンジ50mL・75mL・100mL、イオメロン350注シリンジ50mL・75mL・100mL・135mL　使用上の注意改訂のお知らせ

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　添付文書改訂のお知らせ

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ハラヴェン静注1mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ハラヴェン静注1mg 適正使用ガイド（手術不能又は再発乳癌）

ハラヴェン静注1mg 適正使用ガイド（悪性軟部腫瘍）

アクトネル錠17.5mgの再審査結果のお知らせ及び錠2.5mg・錠17.5mg・錠75mgの添付文書改訂のお知らせ

スピロピタン錠0.25㎎、スピロピタン錠1㎎、プロピタン錠50㎎、プロピタン散10% 使用上の注意改訂のお知らせ

デエビゴ錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

フィコンパに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

レンビマに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mg 使用上の注意改訂のお知らせ

フィコンパ錠2mg／錠4mg／細粒1％ 添付文書改訂のお知らせ

フィコンパに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

エクフィナに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg、ネオフィリン注250mg・注PL250mg・点滴用バッグ250mg使用上の注意改訂のお知らせ

リリカカプセル25㎎・カプセル75㎎・カプセル150㎎、リリカOD錠25㎎・OD錠75㎎・OD錠150㎎　使用上の注意改訂のお知らせ

ノルモナール錠15mg 使用上の注意改訂のお知らせ

クリアクター静注用40万・80万　使用上の注意改訂のお知らせ

モビコール配合内用剤に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

抗コリン作用を有する薬剤の使用上の注意改訂のお知らせ

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

レンビマに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

マクサルト錠10mg・RPD錠10mg使用上の注意改訂のお知らせ

ネイリンカプセル100ｍｇ　使用上の注意改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg（肝細胞癌用）・レンビマカプセル4mg（甲状腺癌用）・レンビマカプセル10mg（甲状腺癌用）使用上の注意改訂のお知らせ

トレアキシンに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

トレアキシン点滴静注用25mg／点滴静注用100mg 添付文書改訂のお知らせ

添加剤としてソルビトールを含有する静注製剤に関する使用上の注意改訂のお知らせ

ディシービーズ使用上の注意改訂のお知らせ

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　添付文書改訂のお知らせ

アボネックス筋注用シリンジ30μg/筋注30μgペン再審査結果、承認条件解除及び使用上の注意改訂のお知らせ

ワーファリン錠0.5mg・錠1mg・錠5mg、ワーファリン顆粒0.2％　使用上の注意改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg/10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

レンビマカプセル4mg（肝細胞癌用）・レンビマカプセル4mg（甲状腺癌用）・レンビマカプセル10mg（甲状腺癌用）使用上の注意改訂のお知らせ

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL　使用上の注意改訂のお知らせ

ディーシー　ビーズ（高度管理医療機器）　添付文書改訂のお知らせ

トレアキシン点滴静注用25mg・点滴静注用100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

アクトネル錠75mg　再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ

トレアキシン点滴静注用25mg・点滴静注用100mg　添付文書改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg/10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

アザクタム注射用0.5g・注射用1g　使用上の注意改訂のお知らせ

クリアクター静注用40万・静注用80万・静注用160万　再審査結果、使用上の注意改訂のお知らせ

ヒュミラに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

スピロピタン錠0.25mg・錠1mg、プロピタン錠50mg・散10％　使用上の注意改訂のお知らせ

ワーファリン錠0.5mg・錠1mg・錠5mg、ワーファリン顆粒0.2％　使用上の注意改訂のお知らせ

レンビマカプセル4mg・カプセル10mg　効能・効果、用法・用量追加に伴う 添付文書改訂のお知らせ

ケアラム錠25mg／コルベット錠25mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

グーフィス錠5mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

ネイリンカプセル100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

レンビマカプセル4mg・カプセル10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

イオメロン300注20mL・50mL・100mL、イオメロン350注20mL・50mL・100mL、イオメロン400注20mL・50mL・100mL、イオメロン300注シリンジ50mL・75mL・100mL、イオメロン350注シリンジ50mL・75mL・100mL・135mL　使用上の注意改訂のお知らせ

フィコンパ錠2mg・錠4mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

トラベルミン注 使用上の注意改訂のお知らせ

タイサブリ点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

テクフィデラカプセル120mg/240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

プロハンス静注(5mL・10mL・15mL・20mL)静注シリンジ(13mL・17mL)添付文書改訂のお知らせ

アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg・細粒0.5％、アリセプトD錠3mg・D錠5mg・D錠10mg、アリセプト内服ゼリー3mg・内服ゼリー5mg・内服ゼリー10mg、アリセプトドライシロップ1% 　使用上の注意改訂のお知らせ

ハラヴェン静注1mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）

サイレース錠1mg・錠2mg、ルネスタ錠1mg・錠2mg・錠3mg、レキソタン錠1・錠2・錠5・細粒1％、ロヒプノール錠1・錠2　使用上の注意改訂のお知らせ

リリカカプセル25mg・カプセル75mg・カプセル150mg　使用上の注意改訂のお知らせ 適正使用に関するお願い

ケアラム錠25mg 使用上の注意改訂のお知らせ

コルベット錠25mg 使用上の注意改訂のお知らせ

チョコラA錠1万単位、チョコラA末1万単位/g、チョコラA筋注5万単位、チョコラA滴0.1万単位/滴　使用上の注意改訂のお知らせ

ギリアデル脳内留置用剤7.7mg　使用上の注意改訂のお知らせ

アクトネル錠2.5mg・錠17.5mg・錠75mg　使用上の注意改訂のお知らせ

サイレース静注2mg　使用上の注意改訂のお知らせ　

ハラヴェン静注1mg　効能・効果追加、使用上の注意改訂のお知らせ

ハラヴェン静注1mg　使用上の注意改訂のお知らせ

アリセプトに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）