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アリセプト細粒0.5％
アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤 ／ ドネペジル塩酸塩
お知らせ一覧
- 安全性適正使用情報
- 製品情報・変更等
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2022年11月安全性・適正使用
- アリセプト再審査結果、電子添文改訂のお知らせ
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2017年5月安全性・適正使用
- 使用上の注意改訂のお知らせ
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2020年10月安全性・適正使用
- 「アリセプトD錠3㎎、アリセプトD錠5㎎、アリセプトD錠10㎎」添付文書「包装」欄の誤記載に関するお詫び
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2019年2月12日販売中止
- 【販売中止（包装の一部中止）】アリセプト細粒0.5%分包140gの販売を中止いたします。
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2016年1月20日剤形・包装変更
- 【包装・表示変更のご案内】「アリセプト」錠3mg5mg10mg、内服ゼリー3mg5mg10mg、細粒0.5％、ドライシロップ1％、「アリセプトD」錠3mg5mg10mg包装・表示変更いたします。
各種コード・規制区分情報
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承認・薬価収載・販売年月日等一覧
販売名／承認年月／薬価収載／販売開始／再審査結果／再評価結果／効能追加／国際誕生日
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薬価基準収載医薬品コード等一覧
包装／基準番号(HOT番号)／GS1調剤包装コード／GS1販売包装コード／薬価基準収載医薬品コード／レセプト電算処理システムコード販売名/規制区分/貯法/使用期限
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規制区分・貯法等一覧
販売名／規制区分／貯法／使用期限
関連情報
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関連領域
【患者向医薬品ガイドご使用にあたって】
患者向医薬品ガイドは厚生労働省が特定した医薬品について、製造販売業者が作成し、厚生労働省の確認後、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載するものです。
【くすりのしおりご使用にあたって】
「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会が定めた基本フォーマットに従って作成しております。また、「くすりのしおり」の記載内容は作成時点の電子添文に基づいておりますが、電子添文全ての記載内容を網羅してはおりません。
そのため、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、必要に応じて加筆・修正いただく際には、最新の電子添文などをご確認ください。
「くすりのしおり」の利用により生じた損害に対し、弊社はいかなる責任も負いません。