レミトロ®点滴静注用300µg
(デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え))
デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え)製剤 / デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え)
販売名 | レミトロ®点滴静注用300µg | |
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成分・含量 (1バイアル中の分量 ※注1) |
有効成分 | デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え)300µg※注2 |
添加剤 | トレハロース水和物: 122mg, L-メチオニン: 3.3mg,ポリソルベート20: 1.3mg, エデト酸ナトリウム水和物: 0.04mg,クエン酸水和物: 4.6mg, 水酸化ナトリウム: 適量 |
注1)日局注射用水2.1mLで溶解したときに150μg/mL(2.2mL)となる。なお、バイアルからの採取容量を考慮して10%過量充てん(0.2mL)されている。
注2)本剤は遺伝子組換え技術により、大腸菌を用いて製造される。
剤形 | 凍結乾燥注射剤 |
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性状 | 白色の塊又は粉末 |
pH | pH 6.7~7.4(溶解後注1)) |
浸透圧 | 170~230mOsm/kg(溶解後注1)) |
注1)本剤1バイアルを日局注射用水2.1mLで溶解したとき。
包装・用量 | 統一商品 コード |
単位当たり 薬価基準(円) |
包装薬価(円) | ||
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日本標準商品分類番号 874291 抗悪性腫瘍剤 レミトロ® 点滴静注用 300µg |
1バイアル | 028 20601 | 9 | 85,610/バイアル | 85,610 |
(承認番号:30300AMX00247000)
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規制区分・貯法等一覧
販売名/規制区分/貯法/使用期限
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