レミトロ®点滴静注用300µg
(デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）)
デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）製剤 ／ デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）
| 販売名 | レミトロ®点滴静注用300µg | |
|---|---|---|
| 成分・含量 (１バイアル中の分量 ※注1） |
有効成分 | デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）300µg※注2 |
| 添加剤 | トレハロース水和物: 122mg, L-メチオニン: 3.3mg,ポリソルベート20: 1.3mg, エデト酸ナトリウム水和物: 0.04mg,クエン酸水和物: 4.6mg, 水酸化ナトリウム: 適量 | |
注1）日局注射用水2.1mLで溶解したときに150μg/mL（2.2mL）となる。なお、バイアルからの採取容量を考慮して10%過量充てん(0.2mL)されている。
注2）本剤は遺伝子組換え技術により、大腸菌を用いて製造される。
| 剤形 | 凍結乾燥注射剤 |
|---|---|
| 性状 | 白色の塊又は粉末 |
| pH | pH 6.7～7.4（溶解後注1）） |
| 浸透圧 | 170～230mOsm/kg（溶解後注1）） |
注1）本剤1バイアルを日局注射用水2.1mLで溶解したとき。
| 包装・用量 | 統一商品 コード |
単位当たり 薬価基準(円) |
包装薬価(円) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 日本標準商品分類番号 874291 抗悪性腫瘍剤 レミトロ® 点滴静注用 300µg |
1バイアル | 028 20601 | 9 | 85,610/バイアル | 85,610 |
（承認番号：30300AMX00247000）
レミトロ®の使用に関する情報
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販売名／承認年月／薬価収載／販売開始／再審査結果／再評価結果／効能追加／国際誕生日
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規制区分・貯法等一覧
販売名／規制区分／貯法／使用期限
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hhcホットライン（平日 9時～18時 土日祝 9時～17時）フリーダイヤル：0120-419-497
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