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レミトロ点滴静注用300µg デニロイキンジフチトクス(遺伝子組換え)製剤 / デニロイキンジフチトクス(遺伝子組換え)

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組成・性状

組成

販売名 レミトロ点滴静注用300μg
成分・含量(1バイアル中の 分量 注1) 有効成分 デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え)注2) 330μg
添加剤 トレハロース水和物 122mg
L-メチオニン 3.3mg
ポリソルベート20 1.3mg
エデト酸ナトリウム水和物 0.04mg
クエン酸水和物 4.6mg
水酸化ナトリウム 適量
注1)
日局注射用水2.1mLで溶解したときに150μg/mL(2.2mL)となる。なお、バイアルからの採取容量を考慮して10%過量充てん(0.2mL)されている。
注2)
本剤は遺伝子組換え技術により、大腸菌を用いて製造される。

製剤の性状

剤形 凍結乾燥注射剤
性状 白色の塊又は粉末
pH pH 6.7~7.4(溶解後注1)
浸透圧 170~230mOsm/kg(溶解後注1)
注1)
本剤1バイアルを日局注射用水2.1mLで溶解したとき。

薬価

包装・容量 統一商品コード 単位当り
薬価基準(円)
包装薬価(円)
日本標準商品分類番号 874291
抗悪性腫瘍剤

レミトロ® 点滴静注用300µg
1バイアル 028 20601 9 85,610/バイアル 85,610

(承認番号:30300AMX00247000)

製品の使用に関する情報

医薬品リスク管理計画(RMP)

リスク最小化計画資材

リスク最小化計画資材

通常のリスク最小化活動 追加のリスク最小化活動

各種コード・規制区分情報

【患者向医薬品ガイドご使用にあたって】
患者向医薬品ガイドは厚生労働省が特定した医薬品について、製造販売業者が作成し、厚生労働省の確認後、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載するものです。

【くすりのしおりご使用にあたって】
「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会が定めた基本フォーマットに従って作成しております。また、「くすりのしおり」の記載内容は作成時点の添付文書に基づいておりますが、添付文書全ての記載内容を網羅してはおりません。
そのため、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、必要に応じて加筆・修正いただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。
「くすりのしおり」の利用により生じた損害に対し、弊社はいかなる責任も負いません。

調剤に関する情報

粉砕・脱カプセル・経管投与等に関する情報は、hhcホットラインにお問い合わせください。
hhcホットライン(平日 9時~18時 土日祝 9時~17時)フリーダイヤル:0120-419-497