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ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤 ／ アダリムマブ（遺伝子組換え）
お知らせ一覧
- 安全性適正使用情報
- 製品情報・変更等
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2022年9月1日剤形・包装変更
- 【包装表示変更と添付文書同梱廃止のお知らせ】ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL、ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL、ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL
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2019年3月19日剤形・包装変更
- 【包装表示変更のお知らせ】ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL・ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL・ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL・ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL・ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mLの包装表示変更を行います。
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2018年10月24日販売中止
- 【販売中止のご案内】ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mLの販売を中止します。
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2018年6月15日新発売
- 【薬価基準収載のご案内】「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL」が薬価基準収載となりましたことをご案内申し上げます。
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2018年5月30日新発売
- 【薬価基準収載のご案内】「ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL」が薬価基準収載となりました。
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2018年2月7日新発売
- 【新製剤製造販売承認取得のお知らせ】「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL」につきまして製造販売承認を取得いたしました。
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2017年11月21日剤形・包装変更
- 【包装・お知らせカード記載内容追加のお知らせ】ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mL・ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL・ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL
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2017年8月2日剤形・包装変更
- 【新製剤製造販売承認取得のお知らせ】「ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL」につきまして製造販売承認を取得いたしました。
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2017年4月3日販売中止
- 【製品販売中止のご案内】「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」
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2016年11月18日剤形・包装変更
- 【薬価基準収載のご案内】「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL」が薬価基準収載となりました。
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2016年10月4日剤形・包装変更
- 【新製剤製造販売承認取得のお知らせ】「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL」につきまして製造販売承認を取得いたしました。
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2016年10月4日剤形・包装変更
- 【新製剤製造販売承認取得のお知らせ】「ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL」につきまして製造販売承認を取得いたしました。
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2016年10月3日剤形・包装変更
- 【ブリスター形状変更のお知らせ】「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.4mL」のブリスター形状を変更いたします。
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医薬品リスク管理計画（RMP）
各種コード・規制区分情報
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承認・薬価収載・販売年月日等一覧
販売名／承認年月／薬価収載／販売開始／再審査結果／再評価結果／効能追加／国際誕生日
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薬価基準収載医薬品コード等一覧
包装／基準番号(HOT番号)／GS1調剤包装コード／GS1販売包装コード／薬価基準収載医薬品コード／レセプト電算処理システムコード販売名/規制区分/貯法/使用期限
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規制区分・貯法等一覧
販売名／規制区分／貯法／使用期限
関連情報
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患者向医薬品ガイドは厚生労働省が特定した医薬品について、製造販売業者が作成し、厚生労働省の確認後、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載するものです。
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