チョコラA滴0.1万単位／滴

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ビタミンA剤　／　ビタミンA油

レチノイド製剤（エトレチナート、トレチノイン、タミバロテン、ベキサロテン）を投与中の患者
妊娠3ヵ月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA5,000IU／日以上の投与（ビタミンA欠乏症の女性は除く）

○ビタミンA欠乏症の予防および治療（夜盲症、結膜乾燥症、角膜乾燥症、角膜軟化症）○ビタミンAの需要が増大し、食事からの摂取が、不十分な際の補給（妊産婦、授乳婦、乳幼児、消耗性疾患など）○下記疾患のうち、ビタミンAの欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合角化性皮膚疾患

補給の目的には、通常成人、1日2～4滴（ビタミンAとして、2,000～4,000ビタミンA単位）を経口投与する。なお、年齢により適宜減量する。
治療の目的には、通常成人、1日3～100滴（ビタミンAとして、3,000～100,000ビタミンA単位）を経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

生殖能を有する者

妊婦

妊娠3ヵ月以内又は妊娠を希望する女性
ビタミンA欠乏症の治療に用いる場合を除いて本剤を投与しないこと。なお、ビタミンAの補給を目的として本剤を用いる場合は食品などからの摂取量に注意し、本剤による投与は5,000IU／日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。
外国において、妊娠前3ヵ月から妊娠初期3ヵ月までにビタミンAを10,000IU／日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。
妊婦（妊娠3ヵ月以内の女性を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
エトレチナート（チガソン）	ビタミンAの正常血中濃度には影響を及ぼさないが、ビタミンA過剰症と類似した副作用症状があらわれることがある。	エトレチナートのビタミンA様作用により、ビタミンAの作用が増強される。
トレチノイン（ベサノイド）	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	トレチノインはビタミンAの活性代謝物である。
タミバロテン（アムノレイク）ベキサロテン（タルグレチン）	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	これら薬剤はビタミンAと同じレチノイドである。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
パクリタキセル	パクリタキセルの血中濃度が上昇する。	本剤によるチトクロームP450（CYP2C8）に対する競合的阻害作用による。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

	頻度不明
脳神経系^注1)	大泉門膨隆、神経過敏、頭痛
胃腸^注1)	食欲不振、嘔吐
肝臓^注1)	肝腫大
皮膚^注1)	脱毛、瘙痒感
過敏症	発疹等
その他^注1)	体重増加停止、四肢痛、骨痛、関節痛

注1)大量・長期投与によるビタミンA過剰症状

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