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2011年6月9日 MRI装置メーカー推奨撮像条件パンフレットを改訂

MRI装置メーカー推奨撮像条件パンフレット「テクニカルシリーズ(1)」を新機種に対応し、改訂いたしました。
改訂内容は以下の通りです。各メーカー、撮像条件の大幅な変更はありません。
なお、これまで「評価実施施設における撮像条件一覧」、「メーカー推奨撮像条件」の2種類の条件を掲載しておりましたが、どちらを使うべきかという混乱を招くため、メーカー推奨撮像条件に統一いたしました。

●GEヘルスケア・ジャパン株式会社
・撮像条件の変更はありません。
・「Optima 360」、「Brivo 355」の情報を追加いたしました。

●株式会社日立メディコ
・撮像条件の変更はありません。
・「ECHERON RX」の情報を追加いたしました。

●株式会社フィリップスエレクトロニクスジャパン
・撮像条件の変更はありません。
・Workstationに「Extended MR Workspace」の情報を追加いたしました。

●シーメンス・ジャパン株式会社
・撮像条件の変更はありません。
・「MAGNETOM ESSENZA」の情報を追加いたしました。

●東芝メディカルシステムズ株式会社
・撮像条件の大幅な変更はありません。
 (ソフトバージョンがVer.5.0以上に機種で、従来のTR(13.5ms)でアーチファクトが混入する場合は、TRを15msにしてお試しください。)
・「EXCELART Vantage TitanTM」の情報を追加いたしました。

※社名のアルファベット順で掲載しています。